-
رنگ آمیزی ژل SDS-PAGE یکی از روشهای رایج در آزمایشگاههای پروتئومیکس برای قابل مشاهده کردن پروتئین جداشده در فرایند الکتروفورز است. برای این منظور روشهای مختلفی برای رنگ آمیزی پروتئین به کار گرفته می شود. روش کوماسی بلو از جمله روشهای رایج و ارزان در این خصوص است. منتهی استفاده از رنگ کوماسی بلو معمولی می تواند سبب ایجاد رنگ زمینه زیاد شود که با رنگبری نیز مقداری از رنگ باقی مانده و سبب جلوگیری از وضوح در پروتئینهای رنگ شده می گردد. برای افزایش وضوح در مشاهده پروتئینهای رنگ آمیزی شده، استفاده از کیت رنگ آمیزی کوماسی با پس زمینه روشن توصیه می گردد. همچنین استفاده از این کیت برای مشاهده پروتئینهایی که با مقدار کم در سلول بیان می شوند انتخاب خوبی است. -
MTT (سنجش رنگ تترازولیوم) یک روش رنگ سنجی برای ارزیابی فعالیت متابولیک سلولی است. آنزیم های اکسیدوردوکتاز سلولی وابسته به NAD(P)H ممکن است، تحت شرایط تعریف شده، تعداد سلول های زنده موجود را منعکس کنند. این آنزیم ها قادرند رنگ تترازولیوم MTT را که از نظر شیمیایی 3-(4،5-دی متیل تیازول-2-ایل)-2،5-دی فنیل تترازولیوم برومیداست، به فرمازان نامحلول که رنگ بنفش دارد، کاهش دهند. سنجش رنگ تترازولیوم همچنین می تواند برای اندازه گیری سمیت سلولی (از دست دادن سلول های زنده) یا فعالیت سیتواستاتیک (تغییر از تکثیر به سکون)عوامل دارویی بالقوه و مواد سمی مورد استفاده قرار گیرد. سنجش MTT معمولا در تاریکی انجام می شود زیرا معرف MTT به نور حساس است. -
الکتروفورز یک روش رایج در جداسازی بیومولکولها بر اساس بار الکتریکی و وزن مولکولی است. برای جداسازی مولکولهای پروتئینی و اسیدهای نوکلئیک می توان از روش SDS-PAGE استفاده کرد. در این روش SDS سبب پوشش حداکثری مولکولها با بار منفی می گردد. فلذا اساس جداسازی در این روش بر مبنای وزن مولکولی خواهد بود. در این روش مولکولهای اکریل آمید در یک فرایند شیمیائی به یکدیگر متصل شده و ماتریکس ژلی پلی اکریل آمید تشکیل می شود. درصد وزنی مولکولهای اکریل آمید تعیین کننده میزان خلل و فرج ژل می باشد که هر چه بیشتر باشد امکان عبور به مولکولهای کوچکتر را خواهد داد. در SDS-PAGE پروتئینها، معمولا از ژل 12 درصد برای قدم اول استفاده می شود. اما ممکن است بر حسب وزن مولکولی مورد نظر نیاز به درصدهای دیگر ژل باشد. -
کیت استخراج RNA شرکت بایومیکس علاوه بر دارا بودن ترکیب فنل-گوانیدین دارای تمام ترکیبات لازم برای جداسازی RNA خواهد بود و استفاده کننده از این کیت نیاز به خرید هیچ ترکیب دیگر نخواهد بود. -
رنگ آمیزی ژل SDS-PAGE یکی از روشهای رایج در آزمایشگاههای پروتئومیکس برای قابل مشاهده کردن پروتئین جداشده در فرایند الکتروفورز است. برای این منظور روشهای مختلفی برای رنگ آمیزی پروتئین به کار گرفته می شود. روش کوماسی بلو از جمله روشهای رایج و ارزان در این خصوص است.
-
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. در این کیت با تخریب آنزیمی پروتئینهای خارج اگزوزومی می توان اظمینان حاصل کرد که پروتئینهای خارج اگزوزومی تداخلی در فرایندهای بعدی ندارند. پس از استخراج اگزوزومها به این روش شما می توانید از کیت استخراج miRNA بایومیکس برای استخراج میکرو RNA های داخل اگزوزومی استفاده کنید. مجموع این دو کیت برای مطالعات ژنومیکس بر روی اگزوزومها مناسب است. https://byomics.com/product/%da%a9%db%8c%d8%aa-%d8%a7%d8%b3%d8%aa%d8%ae%d8%b1%d8%a7%d8%ac-mirna/ -
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. در این کیت با تخریب آنزیمی پروتئینهای خارج اگزوزومی می توان اظمینان حاصل کرد که تمام پروتئینهای استخراج شده از اگزوزومها پروتئینهای داخل اگزوزومی هستند. این کیت برای مطالعات پروتئومیکس بر روی پروتئینهای اگزوزومی مناسب است.
-
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود.
-
کیت حاوی معرفها و بافرهای لازم برای استخراج RNA از بافت است. این کیت بر مبنای اتصال اسیدهای نوکلئیک به ستون سیلیکائی است که در مراحل بعد با استفاده از بافر الوشن بطور اختصاصی و با درجه خلوص بالا از ستون جداسازی می گردد. RNA بدست آمده با این روش از درجه خلوص بالایی برخوردار است که برای کاربردهایی همچون Real-Time PCR ایده آل می باشد. -
کیت حاوی معرفها و بافرهای لازم برای استخراج RNA از سلول است. این کیت بر مبنای اتصال اسیدهای نوکلئیک به ستون سیلیکائی است که در مراحل بعد با استفاده از بافر الوشن بطور اختصاصی و با درجه خلوص بالا از ستون جداسازی می گردد. RNA بدست آمده با این روش از درجه خلوص بالایی برخوردار است که برای کاربردهایی همچون Real-Time PCR ایده آل می باشد.
-
این کیت برای استخراج RNA از سلولهای خونی طراحی و ساخته شده است. ابتدا گلبولهای قرمز تخریب شده و خارج می گردند. سپس گلبولهای سفید برای استخراج RNA مورد استفاده قرار می گیرند.
-
این کیت برای استخراجDNA از بافت حیوانی طراحی و ساخته شده است. ابتدا توسط آنزیم ساختار بافت تجزیه می گردد و سپس با استفاده از ترکیبات کیت DNA ژنومی بصورت محلول در آمده و با عبور از ستون سیلیکایی خالص سازی می گردد
