-
رنگ آمیزی ژل SDS-PAGE یکی از روشهای رایج در آزمایشگاههای پروتئومیکس برای قابل مشاهده کردن پروتئین جداشده در فرایند الکتروفورز است. برای این منظور روشهای مختلفی برای رنگ آمیزی پروتئین به کار گرفته می شود. روش کوماسی بلو از جمله روشهای رایج و ارزان در این خصوص است. -
رنگ آمیزی ژل SDS-PAGE یکی از روشهای رایج در آزمایشگاههای پروتئومیکس برای قابل مشاهده کردن پروتئین جداشده در فرایند الکتروفورز است. برای این منظور روشهای مختلفی برای رنگ آمیزی پروتئین به کار گرفته می شود. روش کوماسی بلو از جمله روشهای رایج و ارزان در این خصوص است. منتهی استفاده از رنگ کوماسی بلو معمولی می تواند سبب ایجاد رنگ زمینه زیاد شود که با رنگبری نیز مقداری از رنگ باقی مانده و سبب جلوگیری از وضوح در پروتئینهای رنگ شده می گردد. برای افزایش وضوح در مشاهده پروتئینهای رنگ آمیزی شده، استفاده از کیت رنگ آمیزی کوماسی با پس زمینه روشن توصیه می گردد. همچنین استفاده از این کیت برای مشاهده پروتئینهایی که با مقدار کم در سلول بیان می شوند انتخاب خوبی است.
-
کیت رنگ آمیزی نقره ای بایومیکس یک سیستم رنگ آمیزی سریع، فوق العاده حساس برای تشخیص پروتئین در ژل های پلی آکریل آمید است که نتایج ثابت و قابل اعتمادی را به همراه دارد. این یک روش رنگ آمیزی پروتئین با استفاده از فلز نقره (Ag) است که پس‌زمینه ژل شفاف و یکنواختی را ایجاد می‌کند. در مینی ژل های استاندارد، پروتئین ها در بیشتر از 0.25 نانوگرم در هر باند یا نقطه قابل تشخیص هستند. -
کیت رنگ آمیزی گلیکوپروتئین بایومیکس یک کیت رنگ سنجی راحت، سریع و حساس برای رنگ آمیزی پروتئین های گلیکوزیله در ژل های پلی آکریل آمید یا غشاهای نیتروسلولز با استفاده از روش اسید پریودیک شیف (PAS) است. این کیت سه معرف ضروری و یک پروتکل کامل برای رنگ آمیزی اختصاصی پروتئین های گلیکوزیله (گلیکوپروتئین ها) که توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید (PAGE) جدا شده اند، ارائه می دهد. ژل یا غشای حاوی پروتئین های جدا شده با محلول پریودات تیمار می شود که گروه های قند سیس-دیول را در گلیکوپروتئین ها اکسید می کند. گروه های آلدئیدی حاصل از طریق تشکیل پیوندهای شیف-باز با یک معرف که نوارهای سرخابی تولید می کند، شناسایی می شوند. این روش رنگ‌آمیزی که به‌طور سنتی روش معرف اسید پریودیک شیف (PAS) نامیده می‌شود.
-
این کیت برای استخراج RNA با درجه خلوص بسیار بالا از سلول و بافت و نمونه های بیولوژیک طراحی و ساخته شده است. روش به کار گرفته شده در این کیت روش ستونهای سیلیکایی است. به کارگیری دو ستون برای هر واکنش سبب ارتقا درجه خلوص RNA گردیده که کاربرد آنرا برای مطالعات اومیکس از جمله ژنومیکس و ترانس کریپتومیکس ایده آل می نماید. -
کیت استخراج میکرو RNA (miRNA) بایومیکس برای خالص سازی RNA های کوچک از جمله میکرو RNA ها طراحی شده است. در این کیت با استفاده از دو ستون سیلیکایی درجه خلوص بالایی از میکرو RNA بدست می آید. این کیت برای مطالعات اومیکس خصوصا ژنومیکس و ترانس کریپتومیکس طراحی و ساخته شده است.
-
کیت استخراج RNA شرکت بایومیکس علاوه بر دارا بودن ترکیب فنل-گوانیدین دارای تمام ترکیبات لازم برای جداسازی RNA خواهد بود و استفاده کننده از این کیت نیاز به خرید هیچ ترکیب دیگر نخواهد بود.
-
اگزوزومها وزیکولهای 30-120 نانومتری هستند که از سلول رها می شوند. این ذرات می توانند حاوی انواع بیومولکولهای پیام رسان باشند که بر روی فعالیت و عملکرد سلولها و بافت مجاور تاثیرگزار خواهند بود. کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. -
این کیت برای استخراج DNA از سلولهای خونی طراحی شده است. در ابتدا گلبولهای قرمز حذف می گردند و سپس DNA از گلبولهای سفید استخراج می گردد.
-
این کیت برای استخراجDNA از بافت حیوانی طراحی و ساخته شده است. ابتدا توسط آنزیم ساختار بافت تجزیه می گردد و سپس با استفاده از ترکیبات کیت DNA ژنومی بصورت محلول در آمده و با عبور از ستون سیلیکایی خالص سازی می گردد -
کیت حاوی معرفها و بافرهای لازم برای استخراج RNA از سلول است. این کیت بر مبنای اتصال اسیدهای نوکلئیک به ستون سیلیکائی است که در مراحل بعد با استفاده از بافر الوشن بطور اختصاصی و با درجه خلوص بالا از ستون جداسازی می گردد. RNA بدست آمده با این روش از درجه خلوص بالایی برخوردار است که برای کاربردهایی همچون Real-Time PCR ایده آل می باشد.
-
این کیت برای استخراج RNA از سلولهای خونی طراحی و ساخته شده است. ابتدا گلبولهای قرمز تخریب شده و خارج می گردند. سپس گلبولهای سفید برای استخراج RNA مورد استفاده قرار می گیرند.
