-
کیت استخراج RNA شرکت بایومیکس علاوه بر دارا بودن ترکیب فنل-گوانیدین دارای تمام ترکیبات لازم برای جداسازی RNA خواهد بود و استفاده کننده از این کیت نیاز به خرید هیچ ترکیب دیگر نخواهد بود. -
الکتروفورز یک روش رایج در جداسازی بیومولکولها بر اساس بار الکتریکی و وزن مولکولی است. برای جداسازی مولکولهای پروتئینی و اسیدهای نوکلئیک می توان از روش SDS-PAGE استفاده کرد. در این روش SDS سبب پوشش حداکثری مولکولها با بار منفی می گردد. فلذا اساس جداسازی در این روش بر مبنای وزن مولکولی خواهد بود. در این روش مولکولهای اکریل آمید در یک فرایند شیمیائی به یکدیگر متصل شده و ماتریکس ژلی پلی اکریل آمید تشکیل می شود. درصد وزنی مولکولهای اکریل آمید تعیین کننده میزان خلل و فرج ژل می باشد که هر چه بیشتر باشد امکان عبور به مولکولهای کوچکتر را خواهد داد. در SDS-PAGE پروتئینها، معمولا از ژل 12 درصد برای قدم اول استفاده می شود. اما ممکن است بر حسب وزن مولکولی مورد نظر نیاز به درصدهای دیگر ژل باشد. -
MTT (سنجش رنگ تترازولیوم) یک روش رنگ سنجی برای ارزیابی فعالیت متابولیک سلولی است. آنزیم های اکسیدوردوکتاز سلولی وابسته به NAD(P)H ممکن است، تحت شرایط تعریف شده، تعداد سلول های زنده موجود را منعکس کنند. این آنزیم ها قادرند رنگ تترازولیوم MTT را که از نظر شیمیایی 3-(4،5-دی متیل تیازول-2-ایل)-2،5-دی فنیل تترازولیوم برومیداست، به فرمازان نامحلول که رنگ بنفش دارد، کاهش دهند. سنجش رنگ تترازولیوم همچنین می تواند برای اندازه گیری سمیت سلولی (از دست دادن سلول های زنده) یا فعالیت سیتواستاتیک (تغییر از تکثیر به سکون)عوامل دارویی بالقوه و مواد سمی مورد استفاده قرار گیرد. سنجش MTT معمولا در تاریکی انجام می شود زیرا معرف MTT به نور حساس است. -
رنگ آمیزی ژل SDS-PAGE یکی از روشهای رایج در آزمایشگاههای پروتئومیکس برای قابل مشاهده کردن پروتئین جداشده در فرایند الکتروفورز است. برای این منظور روشهای مختلفی برای رنگ آمیزی پروتئین به کار گرفته می شود. روش کوماسی بلو از جمله روشهای رایج و ارزان در این خصوص است. منتهی استفاده از رنگ کوماسی بلو معمولی می تواند سبب ایجاد رنگ زمینه زیاد شود که با رنگبری نیز مقداری از رنگ باقی مانده و سبب جلوگیری از وضوح در پروتئینهای رنگ شده می گردد. برای افزایش وضوح در مشاهده پروتئینهای رنگ آمیزی شده، استفاده از کیت رنگ آمیزی کوماسی با پس زمینه روشن توصیه می گردد. همچنین استفاده از این کیت برای مشاهده پروتئینهایی که با مقدار کم در سلول بیان می شوند انتخاب خوبی است. -
کیت اندازه گیری غلظت پروتئین به روش برادفورد یکی از کیتهای پر مصرف در آنالیز پروتئینها می باشد. این کیت در دو فرمت میکرو و استاندارد قابل انجام می باشد. برای اطلاعات بیشتر درباره کیت به بروشور کیت مراجعه گردد. -
حساسیت روش لوری برای تغییرات از یک پروتئین به پروتئین دیگر نسبتا ثابت است. به همین دلیل به عنوان یک روش مناسب در اندازه گیری غلظت پروتئین به شمار می رود. ٌ این روش بر مبنای واکنش باند پپتیدی با فلز مس در شرایط قلیائی و تبدیل آن به Cu+ است که می تواند با معرف فولین واکنش رنگی بدهد. حساسیت این روش تا حد 0.01 mg/ml است. محدوده اندازه گیری در این روش 0.01-1 mg/ml می باشد. -
استخراج DNA با استفاده از ستون سیلیکایی یکی از روشهای سریع و با درجه خلوص بالا در خالص سازی DNA به شمار می رود. این روش بر مبنای اتصال مولکولهای DNA به ستون سیلیکائی و عبور سایر ناخالصیها از جمله RNA و پروتئینها و سایر ناخالصیها از ستون عمل می کند. بدین ترتیب DNA بدست آمده از درجه خلوص بالایی برخوردار خواهد بود که برای کاربردهایی همچون PCR و سایر آزمایشات مولکولی که نیازمند DNA با خلوص بالاست ایده آل می باشد. -
این کیت برای استخراج RNA با درجه خلوص بسیار بالا از سلول و بافت و نمونه های بیولوژیک طراحی و ساخته شده است. روش به کار گرفته شده در این کیت روش ستونهای سیلیکایی است. به کارگیری دو ستون برای هر واکنش سبب ارتقا درجه خلوص RNA گردیده که کاربرد آنرا برای مطالعات اومیکس از جمله ژنومیکس و ترانس کریپتومیکس ایده آل می نماید. -
کیت رنگ آمیزی گلیکوپروتئین بایومیکس یک کیت رنگ سنجی راحت، سریع و حساس برای رنگ آمیزی پروتئین های گلیکوزیله در ژل های پلی آکریل آمید یا غشاهای نیتروسلولز با استفاده از روش اسید پریودیک شیف (PAS) است. این کیت سه معرف ضروری و یک پروتکل کامل برای رنگ آمیزی اختصاصی پروتئین های گلیکوزیله (گلیکوپروتئین ها) که توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید (PAGE) جدا شده اند، ارائه می دهد. ژل یا غشای حاوی پروتئین های جدا شده با محلول پریودات تیمار می شود که گروه های قند سیس-دیول را در گلیکوپروتئین ها اکسید می کند. گروه های آلدئیدی حاصل از طریق تشکیل پیوندهای شیف-باز با یک معرف که نوارهای سرخابی تولید می کند، شناسایی می شوند. این روش رنگ‌آمیزی که به‌طور سنتی روش معرف اسید پریودیک شیف (PAS) نامیده می‌شود.
-
کیت حاوی معرفها و بافرهای لازم برای استخراج اسیدهای نوکلئیک (RNA و DNA ) از سلول و بافت است. این کیت بر مبنای اتصال اسیدهای نوکلئیک به ستون سیلیکائی است که در مراحل بعد با استفاده از بافر الوشن بطور اختصاصی و با درجه خلوص بالا از ستون جداسازی می گردد. RNA و DNA بدست آمده با این روش از درجه خلوص بالایی برخوردار است که برای کاربردهایی همچون Real-Time PCR ایده آل می باشد.
-
کیت اندازه گیری غلظت پروتئین به روش BCA یک روش ساده، سریع و مقاوم در برابر شوینده (تا 5٪) برای تعیین غلظت پروتئین ها در محلول را ارائه می دهد. این روش از نمک مس (Cu2+) استفاده می کند که می تواند توسط پروتئین (ها) به حالت مسی کاهش یابد. یون مس تولید شده با معرف اسید بیسینکونیک با یک نوار جذب بسیار قوی در مرکز ۵۶۲ نانومتر، یک کمپلکس رنگی شدید تشکیل می دهد. شدت کمپلکس آبی با مقدار پروتئین موجود در نمونه متناسب است. آزمایش BCA Protein Assay برای اندازه گیری غلظت پروتئین در محدوده 0.5-30 میکروگرم پروتئین (0.01-0.6 mg/ml) مناسب است.
