-
اگزوزومها وزیکولهای 30-120 نانومتری هستند که از سلول رها می شوند. این ذرات می توانند حاوی انواع بیومولکولهای پیام رسان باشند که بر روی فعالیت و عملکرد سلولها و بافت مجاور تاثیرگزار خواهند بود. کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. -
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود.
-
اگزوزومها وزیکولهای 30-120 نانومتری هستند که از سلول رها می شوند. این ذرات می توانند حاوی انواع بیومولکولهای پیام رسان باشند که بر روی فعالیت و عملکرد سلولها و بافت مجاور تاثیرگزار خواهند بود. کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود.
-
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. در این کیت با تخریب آنزیمی پروتئینهای خارج اگزوزومی می توان اظمینان حاصل کرد که تمام پروتئینهای استخراج شده از اگزوزومها پروتئینهای داخل اگزوزومی هستند. این کیت برای مطالعات پروتئومیکس بر روی پروتئینهای اگزوزومی مناسب است.
-
کیت خالص سازی اگزوزوم بایومیکس بر مبنای رسوب دهی اگزوزومها بوده و بدون نیاز به اولتراسانتریفوز و تنها با استفاده از یک میکرو سانتریفوژ رومیزی قادر به خالص سازی اگزوزومها با درجه خلوص بالا خواهید بود. در این کیت با تخریب آنزیمی پروتئینهای خارج اگزوزومی می توان اظمینان حاصل کرد که پروتئینهای خارج اگزوزومی تداخلی در فرایندهای بعدی ندارند. پس از استخراج اگزوزومها به این روش شما می توانید از کیت استخراج miRNA بایومیکس برای استخراج میکرو RNA های داخل اگزوزومی استفاده کنید. مجموع این دو کیت برای مطالعات ژنومیکس بر روی اگزوزومها مناسب است. https://byomics.com/product/%da%a9%db%8c%d8%aa-%d8%a7%d8%b3%d8%aa%d8%ae%d8%b1%d8%a7%d8%ac-mirna/
-
این کیت در فرمتهای متعدد در شرکت بایومیکس تولید می گردد. بسته به درخواست مشتری و هدفی که از آزمایش استخراج پروتئین دارد ممکن است درخواستها متفاوت باشد. برای مثال کیتهای بایومیکس میتوانند برای استخراج پروتئین از منابع حیوانی، گیاهی، باکتریها، مخمر و بافت و سلول باشد. یا بنا بر هدف آزمایشات برای مطالعه فسفریلاسیون یا بیان پروتئینها مورد استفاده واقع شوند. همچنین آزمایشات بعدی بر روی نمونه های پروتئینی می تواند فرمولاسیون کیت را تحت تاثیر قرار دهند. برای کسب اطلاعات بیشتر با مشاوران بایومیکس در تماس باشید. -
کیت اندازه گیری غلظت پروتئین به روش BCA یک روش ساده، سریع و مقاوم در برابر شوینده (تا 5٪) برای تعیین غلظت پروتئین ها در محلول را ارائه می دهد. این روش از نمک مس (Cu2+) استفاده می کند که می تواند توسط پروتئین (ها) به حالت مسی کاهش یابد. یون مس تولید شده با معرف اسید بیسینکونیک با یک نوار جذب بسیار قوی در مرکز ۵۶۲ نانومتر، یک کمپلکس رنگی شدید تشکیل می دهد. شدت کمپلکس آبی با مقدار پروتئین موجود در نمونه متناسب است. آزمایش BCA Protein Assay برای اندازه گیری غلظت پروتئین در محدوده 0.5-30 میکروگرم پروتئین (0.01-0.6 mg/ml) مناسب است. -
کیت اندازه گیری غلظت پروتئین به روش برادفورد یکی از کیتهای پر مصرف در آنالیز پروتئینها می باشد. این کیت در دو فرمت میکرو و استاندارد قابل انجام می باشد. برای اطلاعات بیشتر درباره کیت به بروشور کیت مراجعه گردد. -
حساسیت روش لوری برای تغییرات از یک پروتئین به پروتئین دیگر نسبتا ثابت است. به همین دلیل به عنوان یک روش مناسب در اندازه گیری غلظت پروتئین به شمار می رود. ٌ این روش بر مبنای واکنش باند پپتیدی با فلز مس در شرایط قلیائی و تبدیل آن به Cu+ است که می تواند با معرف فولین واکنش رنگی بدهد. حساسیت این روش تا حد 0.01 mg/ml است. محدوده اندازه گیری در این روش 0.01-1 mg/ml می باشد. -
الکتروفورز یک روش رایج در جداسازی بیومولکولها بر اساس بار الکتریکی و وزن مولکولی است. برای جداسازی مولکولهای پروتئینی و اسیدهای نوکلئیک می توان از روش SDS-PAGE استفاده کرد. در این روش SDS سبب پوشش حداکثری مولکولها با بار منفی می گردد. فلذا اساس جداسازی در این روش بر مبنای وزن مولکولی خواهد بود. در این روش مولکولهای اکریل آمید در یک فرایند شیمیائی به یکدیگر متصل شده و ماتریکس ژلی پلی اکریل آمید تشکیل می شود. درصد وزنی مولکولهای اکریل آمید تعیین کننده میزان خلل و فرج ژل می باشد که هر چه بیشتر باشد امکان عبور به مولکولهای کوچکتر را خواهد داد. در SDS-PAGE پروتئینها، معمولا از ژل 12 درصد برای قدم اول استفاده می شود. اما ممکن است بر حسب وزن مولکولی مورد نظر نیاز به درصدهای دیگر ژل باشد.
