شرکت بایومیکس تامین کننده کلیه مواد شیمیائی با گرید HPLC، MS و آزمایشگاهی از کمپانیهای معتبر بین الملل از جمله Sigma/Merck، CDH, Scharlau و … به درخواست مشتری خواهد بود
-
شرکت بایومیکس به دلیل مصرف بالای مواد شیمیایی با گریدهای MS و HPLC با توزیع کنندگان معتبر در ارتباط بوده و قادر است در صورت تقاضا، مواد با کیفیت تضمین شده را در اختیار مصرف کنندگان محترم قرار دهد. -
سرم آلبومین گاوی (BSA یا "Fraction V") یک پروتئین سرمی است که از گاو گرفته می شود. اغلب به عنوان استاندارد غلظت پروتئین در آزمایشات استفاده می شود. این پروتئین همچنین به عنوان بلاکر در آزمایشات ایمونواسی مانند وسترن بلات و الایزا مورد استفاده واقع می شود.
-
این محلول حاوی 10000 واحد در میلی لیتر پنی سیلین و 10000 میکروگرم در میلی لیتر استرپتومایسین است. آنتی بیوتیک های پنی سیلین و استرپتومایسین به دلیل اثر ترکیبی موثر آنها در برابر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی برای جلوگیری از آلودگی باکتریایی کشت های سلولی استفاده می شوند. پنی سیلین در ابتدا از قارچ پنی سیلیوم خالص شد و با تداخل مستقیم در ساخت دیواره سلولی باکتری و به طور غیرمستقیم با تحریک آزادسازی آنزیم هایی که بیشتر دیواره سلولی را تغییر می دهند، عمل می کند. استرپتومایسین در ابتدا از استرپتومایسس گریزئوس خالص سازی شد. این ماده با اتصال به زیر واحد 30S ریبوزوم باکتریایی عمل می کند و منجر به مهار سنتز پروتئین و مرگ در باکتری های حساس می شود.
-
محلول تریپسین حاوی EDTA و فنل رد است. Trypsin-EDTA از پودر تریپسین، حاوی مخلوطی از پروتئازهای مشتق شده از پانکراس خوک، ساخته شده است که به روش اشعه دهی استریل شده است. به دلیل قدرت گوارشی، تریپسین به طور گسترده برای جداکردن سلولهای چسبان از پلیت هنگام پاساژ دادن، و نیز جداسازی سلول از بافت اولیه استفاده می شود. برای افزایش قدرت جداکنندگی سلول، EDTA نیز به ترکیب اضافه شده است.
-
محیط کشت DMEM یا Eagle Modified Dulbecco یک محیط پایه پر استفاده برای حمایت از رشد بسیاری از سلول های مختلف پستانداران است. سلول‌هایی که با موفقیت در DMEM کشت می‌شوند شامل فیبروبلاست‌های اولیه، سلولهای عصبی، سلولهای گلیال، HUVECs و سلولهای عضلانی صاف و همچنین رده‌های سلولی مانند HeLa، 293، Cos-7، و PC-12 هستند. DMEM حاوی 4 برابر غلظت اسیدهای آمینه و ویتامین ها نسبت به حداقل محیط ضروری Eagle است. DMEM در ابتدا با گلوکز کم (1 گرم در لیتر) و پیروات سدیم فرموله شد، اما اغلب با سطوح گلوکز بالاتر، با یا بدون پیروات سدیم استفاده می‌شود. DMEM حاوی پروتئین، لیپید یا فاکتورهای رشد نیست. بنابراین، DMEM نیاز به مکمل دارد، معمولاً با 10٪ سرم جنین گاو (FBS) همچنین از یک سیستم بافر بی کربنات سدیم (3.7 گرم در لیتر) استفاده می کند و بنابراین برای حفظ pH فیزیولوژیکی به محیط CO2 5-10٪ نیاز دارد. -
محیط کشت RPMI از محیط کشت های رایج در زمینه های تحقیقاتی تولیدی است که میتواند به دانشمندان امکان کشت موثر تری را بدهد. -
بافر لودینگ نمونه پروتئین بر روی ژل الکتروفورز SDS-PAGE یکی از محصولات پر مصرف بایومیکس است. این بافر برای لود کردن نمونه پروتئین برای الکتروفورز در شرایط غیر احیائی کاربرد دارد. ترکیبات مورد استفاده در این بافر، باندهای دی سولفیدی را در شرایط طبیعی حفظ می کند. -
بافر لودینگ نمونه پروتئین بر روی ژل الکتروفورز SDS-PAGE یکی از محصولات پر مصرف بایومیکس است. این بافر برای لود کردن نمونه پروتئین برای الکتروفورز در شرایط احیائی کاربرد دارد. ترکیبات مورد استفاده در این بافر، سبب احیائ باندهای دی سولفیدی شده و آنها را باز می نماید. لذا پروتئین در شرایط الکتروفورز کاملا بصورت خطی در خواهد آمد. -
بافر RIPA از جمله بافرهای پر مصرف برای لیز سلولی و استخراج پروتئین است. ترکیبات این بافر علاوه بر لیز غشائ سلولی می تواند سبب تخریب غشا هسته سلولی نیز شده و سبب استخراج پروتئینهای سیتوپلاسمی و هسته ای می گردد. به کارگیری مهارکننده های پروتئازی در فرمولاسیون این بافر سبب جلوگیری از تخریب پروتئینها در اثر پروتئازهای سلولی می گردد. جهت مطالعه پروتئینهای فسفریله شده باید از بافر RIPA حاوی مهارکننده فسفاتاز استفاده گردد.
-
بافر RIPA از جمله بافرهای پر مصرف برای لیز سلولی و استخراج پروتئین است. ترکیبات این بافر علاوه بر لیز غشائ سلولی می تواند سبب تخریب غشا هسته سلولی نیز شده و سبب استخراج پروتئینهای سیتوپلاسمی و هسته ای می گردد. به کارگیری مهارکننده های پروتئازی در فرمولاسیون این بافر سبب جلوگیری از تخریب پروتئینها در اثر پروتئازهای سلولی می گردد. این محصول که مخصوص مطالعه فسفو پروتئینهاست حاوی مهارکننده فسفاتازها می باشد.
-
بافر TE یک بافر متداول در زیست شناسی مولکولی است، به ویژه در روش هایی که شامل DNA، cDNA یا RNA می شود. "TE" از ترکیباتی همچون Tris و EDTA تشکیل شده است که می تواند کاتیون‌هایی مانند Mg2+ را شلاته کند. هدف بافر TE حل شدن DNA یا RNA و در عین حال محافظت از آن در برابر تخریب است.
-
بافر TAE بافری حاوی مخلوطی از تریس باز، اسید استیک و EDTA است. در زیست شناسی مولکولی از آن در الکتروفورز آگارز به طور معمول برای جداسازی اسیدهای نوکلئیک مانند DNA و RNA استفاده می شود. بافر تریس استات، معمولاً در pH 8.3 حاوی EDTA است که کاتیون های دو ظرفیتی را جدا می کند. TAE ظرفیت بافر کمتری نسبت به TBE دارد و در الکتروفورزهای طولانی ممکن است خاصیت بافری خود را ازدست بدهد. اما DNA خطی و دو رشته ای در TAE سریعتر حرکت می کند.