شرکت بایومیکس تامین کننده کلیه مواد شیمیائی با گرید HPLC، MS و آزمایشگاهی از کمپانیهای معتبر بین الملل از جمله Sigma/Merck، CDH, Scharlau و … به درخواست مشتری خواهد بود
-
محیط کشت DMEM یا Eagle Modified Dulbecco یک محیط پایه پر استفاده برای حمایت از رشد بسیاری از سلول های مختلف پستانداران است. سلول‌هایی که با موفقیت در DMEM کشت می‌شوند شامل فیبروبلاست‌های اولیه، سلولهای عصبی، سلولهای گلیال، HUVECs و سلولهای عضلانی صاف و همچنین رده‌های سلولی مانند HeLa، 293، Cos-7، و PC-12 هستند. DMEM حاوی 4 برابر غلظت اسیدهای آمینه و ویتامین ها نسبت به حداقل محیط ضروری Eagle است. DMEM در ابتدا با گلوکز کم (1 گرم در لیتر) و پیروات سدیم فرموله شد، اما اغلب با سطوح گلوکز بالاتر، با یا بدون پیروات سدیم استفاده می‌شود. DMEM حاوی پروتئین، لیپید یا فاکتورهای رشد نیست. بنابراین، DMEM نیاز به مکمل دارد، معمولاً با 10٪ سرم جنین گاو (FBS) همچنین از یک سیستم بافر بی کربنات سدیم (3.7 گرم در لیتر) استفاده می کند و بنابراین برای حفظ pH فیزیولوژیکی به محیط CO2 5-10٪ نیاز دارد. -
سرم آلبومین گاوی (BSA یا "Fraction V") یک پروتئین سرمی است که از گاو گرفته می شود. اغلب به عنوان استاندارد غلظت پروتئین در آزمایشات استفاده می شود. این پروتئین همچنین به عنوان بلاکر در آزمایشات ایمونواسی مانند وسترن بلات و الایزا مورد استفاده واقع می شود. -
آمونیم پرسولفات
آمونیم پرسولفات (APS) یک عامل اکسید کننده است که با TEMED برای کاتالیز کردن پلیمریزاسیون آکریل آمید و بیس اکریل آمید برای تهیه ژل های پلی آکریل آمید برای الکتروفورز استفاده می شود. محلول آمونیم پرسولفات برای کاربرد در ساخت ژل آکریل آمید همواره باید تازه تهیه شود به همین دلیل ویالهای APS شرکت بایومیکس حاوی پودر APS می باشد که باید پیش از استفاده در ترکیب با آب مقطر بصورت محلول در آید.
-
محلول استاندارد پروتئین 2mg/ml . قابل استفاده برای مطالعات اندازه گیری غلظت پروتئین. این ترکیب به تنهایی یا به همراه کیتهای اندازه گیری غلظت پروتئین به روشهای برادفورد، لوری و BCA قابل عرضه می باشد. -
بافر RIPA از جمله بافرهای پر مصرف برای لیز سلولی و استخراج پروتئین است. ترکیبات این بافر علاوه بر لیز غشائ سلولی می تواند سبب تخریب غشا هسته سلولی نیز شده و سبب استخراج پروتئینهای سیتوپلاسمی و هسته ای می گردد. به کارگیری مهارکننده های پروتئازی در فرمولاسیون این بافر سبب جلوگیری از تخریب پروتئینها در اثر پروتئازهای سلولی می گردد. جهت مطالعه پروتئینهای فسفریله شده باید از بافر RIPA حاوی مهارکننده فسفاتاز استفاده گردد.
-
بافر RIPA از جمله بافرهای پر مصرف برای لیز سلولی و استخراج پروتئین است. ترکیبات این بافر علاوه بر لیز غشائ سلولی می تواند سبب تخریب غشا هسته سلولی نیز شده و سبب استخراج پروتئینهای سیتوپلاسمی و هسته ای می گردد. به کارگیری مهارکننده های پروتئازی در فرمولاسیون این بافر سبب جلوگیری از تخریب پروتئینها در اثر پروتئازهای سلولی می گردد. این محصول که مخصوص مطالعه فسفو پروتئینهاست حاوی مهارکننده فسفاتازها می باشد.
-
بافر TAE بافری حاوی مخلوطی از تریس باز، اسید استیک و EDTA است. در زیست شناسی مولکولی از آن در الکتروفورز آگارز به طور معمول برای جداسازی اسیدهای نوکلئیک مانند DNA و RNA استفاده می شود. بافر تریس استات، معمولاً در pH 8.3 حاوی EDTA است که کاتیون های دو ظرفیتی را جدا می کند. TAE ظرفیت بافر کمتری نسبت به TBE دارد و در الکتروفورزهای طولانی ممکن است خاصیت بافری خود را ازدست بدهد. اما DNA خطی و دو رشته ای در TAE سریعتر حرکت می کند.
-
در زیست‌شناسی مولکولی، بافرهای TBE و TAE اغلب در روش‌هایی که شامل اسیدهای نوکلئیک هستند استفاده می‌شوند که رایج‌ترین آنها الکتروفورز است. این بافرها با شرایط بافری نسبتا بازی مناسب برای حفظ حلالیت DNA می باشند. EDTA شلاتور کاتیون های دو ظرفیتی، به ویژه منیزیم (Mg2 +) است. از آنجایی که این یون ها برای بسیاری از آنزیم ها، از جمله نوکلئازهای آلاینده، فاکتورهای کمکی ضروری هستند، نقش EDTA محافظت از اسیدهای نوکلئیک در برابر تجزیه آنزیمی است. اما از آنجایی که Mg2+ برای بسیاری از آنزیم‌های مفید اصلاح‌کننده DNA مانند آنزیم‌های محدودکننده و DNA پلیمرازها هم ضروری است، غلظت آن در بافرهای TBE یا TAE معمولاً پایین نگه داشته می‌شود (معمولاً در حدود 1 میلی‌مولار).
-
بافر TE یک بافر متداول در زیست شناسی مولکولی است، به ویژه در روش هایی که شامل DNA، cDNA یا RNA می شود. "TE" از ترکیباتی همچون Tris و EDTA تشکیل شده است که می تواند کاتیون‌هایی مانند Mg2+ را شلاته کند. هدف بافر TE حل شدن DNA یا RNA و در عین حال محافظت از آن در برابر تخریب است.
-
بافر تانک الکتروفورز شرایط بافری را برای انجام الکتروفورز فراهم می آورد. همچنین این بافر حاوی گلایسین هست که سبب تسهیل در حرکت پروتئینها در میدان الکتریکی می گردد
-
این بافر برای ساخت ژل جداساز (Resolving) (ژل پایین ) در الکتروفورز SDS-PAGE مورد استفاده واقع می گردد. درصد آکریل آمید و بیس آکریل آمید به کار رفته در این بافر می تواند میزان پوروسیته ژل را تحت تاثیر قرار دهد.
-
ژل بالایی در الکتروفورز SDS-PAGE را ژل فشرده ساز یا Stacking می گویند. این بافر برای ساخت ژل فشره ساز مورد استفاده واقع می شود. نقش ژل فشره ساز، فراهم آوردن شرایطی است که تمام پروتئینها در یک خط ( درست در ابتدای ژل جدا کننده) فشرده شده تا از آنجا جداسازی آنها بر مبنای حرکت در میدان الکتریکی شروع گردد.
-
بافر فسفات از رایج ترین و پر کاربردترین بافرها در آزمایشگاههای زیستی اشت. از این بافر به راحتی می توان برای شستشوی سلول استفاده کرد بدون آنکه آسیبی به سلولها وارد شود.
-
بافر لودینگ DNA بر روی ژل آگارز مناسب برای الکتروفورز DNA ژنومی، پلاسمید، محصول PCR و حتی RNA است. این بافر با دارا بودن رنگ برم فنل بلو ، کمک به مشاهده حرکت نمونه بر روی ژل می گردد. ضمنا شرایط بافری مناسب برای حفظ ساختار اسید نوکلئیک را فراهم می نماید. -
بافر لودینگ نمونه پروتئین بر روی ژل الکتروفورز SDS-PAGE یکی از محصولات پر مصرف بایومیکس است. این بافر برای لود کردن نمونه پروتئین برای الکتروفورز در شرایط احیائی کاربرد دارد. ترکیبات مورد استفاده در این بافر، سبب احیائ باندهای دی سولفیدی شده و آنها را باز می نماید. لذا پروتئین در شرایط الکتروفورز کاملا بصورت خطی در خواهد آمد. -
بافر لودینگ نمونه پروتئین بر روی ژل الکتروفورز SDS-PAGE یکی از محصولات پر مصرف بایومیکس است. این بافر برای لود کردن نمونه پروتئین برای الکتروفورز در شرایط غیر احیائی کاربرد دارد. ترکیبات مورد استفاده در این بافر، باندهای دی سولفیدی را در شرایط طبیعی حفظ می کند. -
بایومیکس ارایه دهنده خدمات طراحی و سنتز برای سفارشات siRNA می باشد. سنتز با کیفیت اروپا و تحویل سریع خواهد بود. -
بایومیکس ارایه دهنده خدمات طراحی و سنتز برای سفارشات siRNA می باشد. سنتز با کیفیت اروپا و تحویل سریع خواهد بود.
-
شرکت بایومیکس به دلیل مصرف بالای مواد شیمیایی با گریدهای MS و HPLC با توزیع کنندگان معتبر در ارتباط بوده و قادر است در صورت تقاضا، مواد با کیفیت تضمین شده را در اختیار مصرف کنندگان محترم قرار دهد. -
آکریل آمید و بیس اکریل آمید سبب پلیمریزه شدن ژل SDS می گردند. آکریل آمید به تنهایی پلیمرهای خطی را تشکیل می دهد. بیس اکریل آمید پیوندهای عرضی بین زنجیره های پلی آکریل آمید ایجاد می کند. "اندازه منافذ" با نسبت آکریل آمید به بیس اکریل آمید و با غلظت آکریل آمید تعیین می شود. نسبت بالای بیس اکریل آمید به آکریل آمید و غلظت بالای آکریل آمید باعث تحرک الکتروفورتیک پایین می شود. پلیمریزاسیون مونومرهای آکریل آمید و بیس اکریل آمید توسط آمونیوم پرسولفات (APS) القا می شود که به طور خود به خود تجزیه می شود و رادیکال های آزاد را تشکیل می دهد. TEMED، یک تثبیت کننده رادیکال آزاد، به طور کلی برای توسعه پلیمریزاسیون است.
-
این محلول حاوی 10000 واحد در میلی لیتر پنی سیلین و 10000 میکروگرم در میلی لیتر استرپتومایسین است. آنتی بیوتیک های پنی سیلین و استرپتومایسین به دلیل اثر ترکیبی موثر آنها در برابر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی برای جلوگیری از آلودگی باکتریایی کشت های سلولی استفاده می شوند. پنی سیلین در ابتدا از قارچ پنی سیلیوم خالص شد و با تداخل مستقیم در ساخت دیواره سلولی باکتری و به طور غیرمستقیم با تحریک آزادسازی آنزیم هایی که بیشتر دیواره سلولی را تغییر می دهند، عمل می کند. استرپتومایسین در ابتدا از استرپتومایسس گریزئوس خالص سازی شد. این ماده با اتصال به زیر واحد 30S ریبوزوم باکتریایی عمل می کند و منجر به مهار سنتز پروتئین و مرگ در باکتری های حساس می شود.
-
محلول تریپسین حاوی EDTA و فنل رد است. Trypsin-EDTA از پودر تریپسین، حاوی مخلوطی از پروتئازهای مشتق شده از پانکراس خوک، ساخته شده است که به روش اشعه دهی استریل شده است. به دلیل قدرت گوارشی، تریپسین به طور گسترده برای جداکردن سلولهای چسبان از پلیت هنگام پاساژ دادن، و نیز جداسازی سلول از بافت اولیه استفاده می شود. برای افزایش قدرت جداکنندگی سلول، EDTA نیز به ترکیب اضافه شده است.
-
محیط کشت RPMI از محیط کشت های رایج در زمینه های تحقیقاتی تولیدی است که میتواند به دانشمندان امکان کشت موثر تری را بدهد.